肝移植半年复发腹膜后淋巴结-----大难不死，躲过一劫

憨豆精神 · 发表于 2012-5-8 16:27:51

心肝情缘发表于 2012-5-8 16:05

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8 [# ?* f' g% N" Z今天查血结果肝功正常，淋巴比22％，继4月16日停排异药后继续停药。( R5 l4 m- ~+ I6 i* a1 Z+ B k: j' i
中度贫血:红细胞2，7，血色素72。' s2 V& M7 u [# J
问 ...

检查尿常规。

安吉 · 发表于 2012-5-25 00:58:22

好久没上论坛，没想到新肝那么惊心动魄地在战斗。那天接你电话后就很牵挂，现在有好消息真是高兴。祝你顺利恢复，然后有个新面貌！

仙人掌 · 发表于 2012-5-30 15:02:21

对你真正AFP下降的是伽马刀。靶向药没效果不要再试了。可否该吃中医。三思

心肝情缘 · 发表于 2012-6-1 10:39:33

安吉发表于 2012-5-25 00:58
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好久没上论坛，没想到新肝那么惊心动魄地在战斗。那天接你电话后就很牵挂，现在有好消息真是高兴。祝你顺利 ...

谢谢！看来你要经常来看看大家，5月30号出院了。

心肝情缘 · 发表于 2012-6-1 10:44:42

仙人掌发表于 2012-5-30 15:02

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5 l! P0 H' c$ }) k) }对你真正AFP下降的是伽马刀。靶向药没效果不要再试了。可否该吃中医。三思

是的伽马刀对我很敏感，但是一年一次的伽马刀对身体的伤害很大，这次的感染应该和伽马刀后的副作用有很大关系。索坦对我很有效，只是因为贫血不敢吃，中医暂时不考虑了，关键是找不到很好的中医。
谢谢您的建议！！

loly · 发表于 2012-6-1 11:06:18

心肝情缘发表于 2012-6-1 10:44
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是的伽马刀对我很敏感，但是一年一次的伽马刀对身体的伤害很大，这次的感染应该和伽马刀后的副作用有很大 ...

没事要多回来露露脸呀，免得大家牵挂

你好象在绵阳？这周本来要去绵阳出差的，后来有别的事没去了，否则可以去探望你了，哈哈

心肝情缘 · 发表于 2012-6-1 11:31:01

本帖最后由心肝情缘于 2012-6-1 11:45 编辑

严重祝贺自己于5月30日被感染科赶出院了

继续向大家汇报下感染的治疗过程：继光滑念珠菌对氟康唑耐药后，换伏立康唑--威凡连续14天后，改成口服国产伏立康唑1周，其余2种细菌阴沟肠杆菌和屎肠菌用的是万迅和新特灭，一直没有发冷发热发生，但是到5月18日又突然出现发冷发热到39.7度，血培养结果还是光滑念珠菌作怪，然后抗生素换成西普乐和头孢唑肟连续7天后停止所有液体观察。然后恢复口服国产伏立康唑抗真菌，连续2周停药。
因为败血症造成的严重贫血到血色素低到57，然后连续2天输了1.5和2个单位的红细胞，和口服叶酸、多糖铁加肌注VB12，到出院是达到88，之前的胃口一直不好到出院时才基本恢复到以前的状况，能吃了相信贫血的状况和体重降了近20斤将得到改善。
免疫抑制剂从4月15号停药到现在，肝功都很正常，以后每周检查肝功和血常规监测，但愿一直不吃该多好啊

从2月份住院就基本上没有吃靶向药了，AFP已经有2个月没有检查了，如憨豆大哥所说免得影响心情，准备下周去检查AFP后吃多吉美赠药。但是从住院期间的增强核磁共振和CT来看，原来腹膜后的病灶不但没有长大反而变成了2.7cm的包裹性积液积气，期间有20多天腰部没有疼痛也没有吃西乐葆，医生们都说是好事，以后包裹性积液积气可以被慢慢吸收，不知道是不是真的？

心肝情缘 · 发表于 2012-6-1 11:47:24

loly 发表于 2012-6-1 11:06

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没事要多回来露露脸呀，免得大家牵挂
# U, Y0 J* c1 u" x你好象在绵阳？这周本来要去绵阳出差的，后来有别的事没去了，否 ...

是的我和“一路有我”都在绵阳，如果有机会来一定让我们尽尽地主之谊。