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调查问卷《EGFR患者免疫治疗问卷征集》

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78254 15 Emj 发表于 2020-4-19 21:05:13 |
LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 10:55:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%6 R6 G! t# `' L) _' m  S% j5 Q
2:一线治疗 凯美纳4个月
9 e$ o4 u' V  `; B0 k6 X      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效
$ q" Q" a$ V& r4 [; t" R      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药
# K3 T" M; L& f1 _3 o9 I" R: m      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持 3 t4 h! R0 o9 O
4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb
  M6 l  t) k5 i2 ~5 @5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。
3 k6 A# {3 h- j/ W7 p6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。; t2 x/ J% V( z, c0 U
7:妈妈第一次联合之后出现起效) e5 I# S( j$ r& G  r+ m) N
药物副作用:
/ C/ Z6 t! `1 N* r4 |4 A: Y1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受0 g: g- ?3 H+ j/ s; Q( ^' {
2:甲减 优甲乐
* X9 X% F9 N$ j2 `- R3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。
, c( a' d2 d: T# t- o4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。7 {. n: j2 x/ s
5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。" n7 }% t% l" S. S- z
6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。8 j- P2 V* M' ]9 d* D9 ~
另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!% \. ^; D* L0 \
如果以上信息不全或者不妥,请及时点评,再次感谢与癌共舞论坛!

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Emj  版主 发表于 2020-4-23 12:37:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
LaMer903 发表于 2020-04-23 10:55) S3 j0 k( z+ ^# A/ f% R* u
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%7 H) f% M/ \" ~3 i
2:一线治疗 凯美纳4个月 . Z! E* o1 [% j
      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效
0 I1 g( {/ F1 v! O( m      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药
: d9 c! A. p2 F  r      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持 ; s+ P* j% S9 [/ E4 ~* `1 J
4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb, v  c& L& o( o+ ?
5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。
: ]6 m! R- ?7 `# g4 [, f. \6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。. R) ^( z' j4 O8 h4 u; T
7:妈妈第一次联合之后出现起效
6 r: {' c  K( Q6 i1 W药物副作用:! A; i" N- X7 S9 |. {
1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受$ b  p7 l5 f% w" g6 p. |
2:甲减 优甲乐  w* Y) ^' |  ?" v# \0 p4 N
3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。
" @5 @  t. M9 T& X4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。
/ w2 Y4 L/ q4 M+ N  y5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。% {. l8 F3 L  m* e
6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。7 c1 I: |/ I# z+ F3 a5 _
另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!
: t5 y4 `; }( M/ G$ S& I如果以上信息不全或者不妥,请及时点评,再次感谢与癌共舞论坛!
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谢谢你为大家的贡献
LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 12:40:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
Emj 发表于 2020-04-23 12:372 e9 ?. I; G6 w- G* S
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2 O  I+ R- }6 P( j1 H8 ^但行好事,莫问前程!大家一起加油!

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母亲平安长寿  初中三年级 发表于 2020-8-7 08:25:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:19突变* S% i6 H& ~! R
2.治疗经历:2017年2月确诊,脑转,淋巴转,3月至5月三次培美加铂化疗,6月特罗凯至2018年4月耐药,2018年5月9291至2019年10月初耐药,10月184一个月无效,至11月末两次培美加铂加贝伐,有效,尝试布加替尼,特联9291均无效,2020年2月培美单药加贝伐,出现血栓,单培美两次,进展,白紫加铂减量一次,cea大涨至1800,6月白紫加铂加贝伐减半量,联合免疫T药,6至7月继续白紫加铂贝伐T药两次,cea两次查验,连续降低至800。
0 `, C9 b* Q$ M7 H( Z! t5 Z2 J; @/ J8 E3.PDL1表达:15+ J$ I( k8 D! F5 E+ n2 i
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
: o5 I) S/ B2 d7 k) K5.是否接受了免疫治疗:是
3 P; w- v7 O; X9 D' A$ L+ e9 H. u6.联合还是单药:白紫加铂加贝伐减量联合阿替利珠单抗
) H3 C  E! U# v7.是否有效:有5 M6 s. h8 ^$ |2 x3 I4 y) B8 G) b
8.用药无进展生存期:    至今两月无进展
* G$ H" X! j) G* K2 _9 H5 z# J- P9.副作用/有无超进展:轻微皮疹,无超进展" f" A. P# B  p, q1 f
10:其他:无

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炽天使  初中三年级 发表于 2020-12-26 09:06:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北
我家还没有用免疫,但是我家靶向治疗效果不好,把我家情况大概说一下,不知道对大家有没有用,希望我家这种情况能列入分析免疫效果的范畴。
% t- O) a* G. G- o1.突变类型:egfr19缺失(骨转),确诊时cea970
7 v) o9 s# c0 [* S; p, d2. 治疗经历:一线9291十个月耐药,在此期间,cea都是缓慢降低,耐药时cea还227呢。另外,骨病灶一直缓慢增大。二线特罗凯一个半月,出现反复发烧,剧烈腰疼,骨扫描有新增骨病灶。
. R4 r. t9 \" ]3 [9 Q. O3.PDL1表达:未测5 D6 p' b, Q: n" I' `7 b+ D
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
4 m0 t- c$ a, p6 G' ^5.是否接受了免疫治疗:否  i5 @* _3 M% l) P
6.联合还是单药:/ r! j% x! d, p$ T) }4 @& M  {" |
7.是否有效:
' j3 R! z% N" p& [8.用药无进展生存期:     , a0 p! N* H5 U/ N& y
9.副作用/有无超进展:
) O3 J* _# f6 X8 g& a10:其他:患者四十年烟龄,有胚系突变BCL2L11突变,听说这个会影响egfr-tki疗效,那有没有可能与免疫应答有关呢?而且确诊时cea值将近一千,有没有可能也和免疫效果有关呢?

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平安喜乐2021  小学六年级 发表于 2021-3-11 09:28:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:egfr19突变& `! F( h1 O  e9 \
2.治疗经历:吉非替尼奥希替尼耐药,无耐药基因9 k; a3 |' y* V7 P
3.PDL1表达:大于50
% n8 ^+ H3 ]/ z4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
: c, |' }& q. U" |6 g5.是否接受了免疫治疗:是0 Y' V& }2 d( q7 a/ H! A
6.联合还是单药:k贝伐/ t- F: _* }( |& P; [
7.是否有效:打了7天# r1 }% O5 e+ I! }! C( X* T
8.用药无进展生存期:无法评测
4 U6 d+ m7 ?2 a) J# Q, }: z) z9.副作用/有无超进展:暂时无1 @0 ?: Y1 G6 {& a4 ~
10:其他:

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