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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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679012 700 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-4-9 17:25:51 | 显示全部楼层 来自: 广东肇庆
活着 发表于 2012-4-4 23:42
/ N6 c3 W, m: }/ d) u- ?弟弟,住深圳,45岁,去年12月3号确诊晚期肺腺癌,左上肺2.5*2.9cm肿瘤;
. X0 \) `: J+ i! Y4 A0 e7 o. z( D双肺弥漫性转移,纵隔及多处转移 ...

! Z7 k1 y/ X3 g大概因为是高分化,所以癌的活跃程度很有限,看CEA的表现就清楚了,如果是低分化,升高降低都不会这样的小幅度。
1 b! w( L) Z" O8 v( D) s* w因为对靶向药不了解,自己无理地预定吃靶向药无效,连尝试也不敢,其实即使用一个月时间试一种靶向药,完全无效的话,也不至于损失很大,趁着CEA不高,早就应该尝试口服靶向药,一旦口服靶向药有效,日子就大不一样,不是化疗的日子可比的。有化疗有效的历史,就可保底,没后顾之忧。
- w6 f- `) I- Z1 x6 y免疫组化EGFR阴性就不能吃靶向药了吗?VEGF也阴性吗?如果VEGF阳性呢?一旦VEGF阳性,岂不是有好些种药可吃吗?2 L# I% v8 p+ u) C- \. ?6 u6 w
一切没尝试的,都不可预先下结论。: H1 a. r  Y. k9 H
建议:检查CEA,服阿西替尼7毫克X2(或西地尼布40毫克),服一个月,再检查CEA;如果有效,继续多吃一个月。如果没效,可根据CEA升高的程度确定下一步治疗。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
活着  大学二年级 发表于 2012-4-9 17:37:47 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨豆精神 发表于 2012-4-9 17:25 ; q" X) L3 X3 g/ K! i2 i9 I8 j
大概因为是高分化,所以癌的活跃程度很有限,看CEA的表现就清楚了,如果是低分化,升高降低都不会这样的小 ...

; v$ y: D/ }4 m' I+ o& K- G- l; P. a1 ]+ F" n- Y5 M
感谢憨豆兄的帮助和建议,这期(总第六期,换药后第四期)已经开始了,做完下来就开始尝试靶向药!后续情况再写帖告知,祝好人们一生平安!
tyz666  初中三年级 发表于 2012-4-9 22:05:04 | 显示全部楼层 来自: 山东济宁
血小板低可以天天喝五红汤,我爸现在喝了好几个月了,加上点大米,就像是熬粥,这就是我们家每天的早饭,血小板就从来没再降下去过,可以试试,没有副作用的
活着  大学二年级 发表于 2012-4-10 09:13:31 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
tyz666 发表于 2012-4-9 22:05
3 J+ ^9 _0 n2 t) H0 y7 @血小板低可以天天喝五红汤,我爸现在喝了好几个月了,加上点大米,就像是熬粥,这就是我们家每天的早饭,血 ...
, h$ G6 E5 ^! m# |, V% R; ~% T
感谢"tyz666",先祝福你父亲,希望他早日康复!我小弟用的是卡铂,对骨髓的抑制特别厉害,所以想法提升,特别是用自然疗法提升血小板特别重要!我会试试用五红汤,后续会告知使用效果,再次谢谢!
tyz666  初中三年级 发表于 2012-4-11 21:58:57 | 显示全部楼层 来自: 山东济宁
活着 发表于 2012-4-10 09:13
3 l% ]  q2 n7 u. W, F/ F感谢"tyz666",先祝福你父亲,希望他早日康复!我小弟用的是卡铂,对骨髓的抑制特别厉害,所以想法提升, ...
5 y* x1 U" ]& g6 u# k/ i; G
我爸爸骨髓抑制就很厉害,主要是就是白细胞,现在化疗结束三个月了还是白细胞低,一直就没升上去,还是慎重点吧,只是点建议
小蜗牛  初中三年级 发表于 2012-4-11 23:14:38 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
你弟弟这个化疗,药用的太多太狠了吧?8 e7 E& |, B) `; b2 i( p
高分化相对来说好控制多了。
: I7 x8 t4 O& V& E3 S" o, v6 x( X0 f. F1 n1 o% @/ T3 P
觉得医院治疗过度了
活着  大学二年级 发表于 2012-4-12 16:33:17 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-5-29 20:53 编辑
( M. ?0 g$ o; t4 X
小蜗牛 发表于 2012-4-11 23:14 / r# q! ]* I. U; i9 V. \
你弟弟这个化疗,药用的太多太狠了吧?& K' R, {3 N# k. \% o. K
高分化相对来说好控制多了。
" {3 Q9 K; d# Q5 b3 I7 u, r
  l) ]- @  N" X' J2 {4 _
谢谢楼上的“TYZ666”和“小蜗牛”,我也一直试图说服我弟弟,但他是个性格固执,自以为是的人,因为前面治疗有些效果,他想继续下去(有点乘胜追击的感觉);我与他的沟通觉得让我很无助,不过这两天已经将“恩度”和喜滴克“停掉了,下来第六期化疗,只想上”健择“,一是减轻副作用,二来测试到底是什么药起作用!?谢谢你们的意见和建议!祝好人一生平安!
  q2 Z, C0 K. T8 l/ R' T) x6 X
" h' S: l# j, I我一直不建议用恩度,如果要用靶向,就用阿瓦!关于恩度,奇迹里有个贴,供大家参考:
活着  大学二年级 发表于 2012-4-14 11:32:46 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
我小弟的病情是:主病灶在左上肺,通过化疗有缩小;但双肺转移很厉害,几乎都布满了(是围绕肺泡的),像满天星;而且化疗对这转移部分没有起到很有效的作用,医生一致认为减少双肺的”满天星“才是目前治疗的重点,因为该症状是很影响生存的(造成呼吸急促,胸闷的主要原因);我是认同的,但让我头痛的是:为什么化疗药对主肿瘤有效果,而对肺泡转移部分就没有;是不是主肿瘤与肺泡部分的基因不一样呢!针对肺泡部分,有没有其它好的介入治疗方式?请各位老师、高手建议,谢谢!
海东青  高中三年级 发表于 2012-4-14 13:31:22 | 显示全部楼层 来自: 安徽黄山
恩度据说效果不敢让人恭维,钱倒不少花,我们的医生从来没推荐过。升血小板我说一下,母亲前一阵服用索坦血小板降到29,医院给打升小板的针,我们找的熟人根本不建议打,说是基本上是属于白花钱。后来用红衣花生煮饭,然后每天两次阿胶粉,效果非常不错。我们没服阿胶前第一次血小板是35,打了一天升血小板针,第二到是29,第三天我给买的阿胶粉服用,第五天又查血是47,后来我们就没再打升血小板针,只服用阿胶粉,喝牛奶、吃鸡蛋,第八天查是78,比打升血小板针的效果还好。

点评

Thank you very much, God bless!  发表于 2012-5-17 12:06
wenwuno1  小学六年级 发表于 2012-4-14 16:08:25 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
哎,高分化,我爸低分化速度明显快( }3 J1 i3 Z2 Q3 a& K
祝福楼主

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