肺腺癌放化疗粒子植入易 2992 特凡德依维莫司阿西 299804

zhangsong · 发表于 2012-11-17 17:49:07

请教：脑部没不良反应需尽快放疗吗？如果化疗药稳定能控制脑转吗？（听说化疗药不能进入大脑）你现在脑部控制的还好吧？

百合 · 发表于 2012-11-23 15:50:08

本帖最后由百合于 2012-11-23 15:51 编辑

以德服人  ：“憨叔，关于主动换药您一般遵循什么样的原则？比如相同靶点的药尽量避开；尽量在稳定的时候换药；一种药只吃一个月，绝对不超过3个月等等。您可以总结几点憨豆原则以被跟随您的人产考。。谢谢”# L$ L. D" v1 [  A' |! [; G
——越有效的使用时间要越短；太辛苦的短时间用；昂贵的短时间用；能稳定的效果一般的要多用和反复用；舒服的多用；便宜的多用。4 M. y, v% Y9 V; k/ {; F/ X* s7 P8 R
——用一次抑制EGFR的，接着要用抑制VEGF的，不能用两种抑制点相同的药连续抑制一种表达。+ M- k0 X  D( u" i* I( {7 y  S
上述只是基本原则，但情况常变化，可在原则下随时改变计划。
7 U0 T# M/ g* G- ?! n& J+ R试新药时必须在即使失败也不至于有危险的安全平稳的情况下；高位进展时不试(风险较大)；低位时也不试(看不出效果)。
! y+ V0 h2 A+ h  ^7 d6 @+ y" H7 W" _能用的药越多越好，最好有12种，每月用一种，轮换一圈就是一年，永远不耐药，永远也不被副作用击倒。$ o1 f5 H3 ^5 e6 w3 A. m; j9 |2 O7 \
$ H' b' m  t- E  f+ z+ w
Alice 发表于 2012-11-22 19:22  % T. u& T+ c; r: j1 q! \. B
感谢万能的神的代领！
- o9 y9 {3 \& I感谢憨叔，感恩节快乐！
2 s8 J# a1 x) C/ U- G5 C% N3 U另外请教憨叔，用药次序怎样才能更合理一些？
* s6 i5 }+ h4 F3 `$ m' A) Y+ W; N" N2 Z' F* D& g5 s
舒服的，吃久些；辛苦的，吃短些；每吃完抑制EGFR的，接着吃一种抑制VEGF的，即两大类药间隔使用；它们的次序不用讲究，随便更换，只需把两大类分开就行。譬如：易瑞沙——阿西替尼——特罗凯——TIVO-1——易瑞沙——凡德他尼——多吉美——特罗凯……

这是最新“主动轮换靶向药的统计”一帖中汇总憨叔的治疗心得，供参考！

gissales · 发表于 2012-11-27 01:21:10

加油，兄弟，感谢为大家和自己做的日记做参考，我也会每天记日记

坚持住 · 发表于 2012-11-27 13:27:02

吃回易瑞沙，祝福有很好的效果！

坚持住 · 发表于 2012-11-27 13:27:34

我们的用药顺序是完全一样的，不过我妈妈还没吃回易瑞沙，考虑凡德他尼后，是否在吃别的药，暂时不吃回易瑞沙。

Alice · 发表于 2012-12-10 12:57:35

在坚持住的帖子看到了你的介绍，你这么年轻，比我同学小三岁，看到你能这么坦然面对，很为你高兴！
你的CEA敏感，建议试新药时，半个月查一下CEA！
祝你的武器库的装备能再多加增些！

成功 · 发表于 2012-12-10 16:42:42

楼主加油，期待易瑞沙有效！

前世今生 · 发表于 2012-12-20 15:23:42

本帖最后由前世今生于 2012-12-20 15:45 编辑

来报告一下，第二次吃易瑞沙没有取得好的效果，CEA连续处在79 78 81的高位，17日做CT平扫。今天终于让主任看了片子，对比8月的片子有轻微进展趋势，估计是CEA提前预警病情正在进展，我换靶向药治疗最初告诉过主任，她原先的建议是不反对，但今天主任反复告戒我轮换吃药会导致基因信号通路的阻断或紊乱，给下一步治疗平添麻烦，让我继续吃易瑞沙或特罗凯耐药，，她见我反复提到非正版，也有怀疑是卖药的商家对我进行了蛊惑，我的解释也无法消除她的猜疑。我见过病友们易瑞沙特罗凯耐药之后的情况，病情急剧恶化，如摧朽拉枯，一发不可收拾，等病情进展再定治疗方案，实在让我心里没底，不是不信任主任的告诫，被动等耐药，实在不能让我接受，还是让我继续踏上换药之路吧，虽然路茫茫，但是有大家的相扶相搀，我要走下去，而不是等下去。