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两口子一起努力(感恩!)

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1085915 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12
2 f2 d  \0 q! {) w7 Y, M红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)
) w: x! Y- }% f4 U. o) f" h- ^4 o0 G" @, ?5 r! N
——————————————————

2 C: p. y; ?; U% e% N/ }4 ~我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。
8 ]0 a" @0 p7 V! w我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。3 A+ I7 ]7 M- B9 q$ j/ t
无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。
2 W. m5 I, r; e6 Z, y6 E( k/ q+ w: g: t$ I6 N0 \" f( R+ A
——————————————————————————————————5 F. g% ^0 ?4 i' w  Z

, j' G& S8 `! A* \, [. j想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。
* H# \. `6 W# J" s; f7 X* f6 h% {4 o  I- h! s9 s% _
力比泰说明书:. W5 P# Q& d: C; H8 G" f
预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松1 i/ ?- w$ v9 X: K$ T# o* P
4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)4 s4 ?* a' [  s4 d7 m  x' @! i
本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.
6 F+ r2 B: P! A7 J# b# D9 t2 E
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。  f( ?# @$ g& h- D/ }

, d& O8 j: l5 [5 m# s' v  R7 l不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。* \: l6 {1 r! }& n, p/ m$ ~8 ^
她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?. b) h8 S! D4 t# }* b* M/ U
她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!
3 v) ?' w3 l- R; u她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。
6 }( Q/ X* [# p1 K- a' a她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!
4 Z  F8 Q& S; W2 H& A, o她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!  }9 W- D- `  k* Z1 K: _5 I, `" S
她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!
3 q) K+ S8 S  L: [8 t4 v. _. }她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!) R# ~6 `. f; N* ]4 c7 l
……9 [- C5 E3 g. h' K4 ~0 C3 s

7 d: l3 I6 ^. j8 a; X- x0 y我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。( T. `/ x8 m5 B
3 B7 Y1 i) y( ]' f
以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。' ]. N* n$ R, o$ R5 h- _$ Z

+ O2 W8 F/ H8 @- E" m* Q7 m5 y0 r& B过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。
9 t9 T/ X$ H& ^2 N( D
2 f. i$ C9 f8 O还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。7 a, m1 z& k- L" c
辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。
4 l4 A8 G  w. d7 A9 ]2 J- h9 j9 v这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?
: `6 D7 n) p7 W' }0 V. m
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑 2 N6 ]7 J( m% a2 P- \

' h6 \1 B0 v* k2 f. W6 F& y8 c- H回复 茉莉-花香2 的帖子- o6 t! u; a& o/ ~  d! o
  S8 k3 e( `, Z9 X) q
周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。8 J/ h6 D$ ^! N( N
我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。
- F* F3 ]* I! C; S' f9 ^0 o现在最大的问题不是腿痛了。, y) h, @1 Z$ j0 {2 O
昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。
- t6 [4 w  \4 D! C, W( O1 P希望快快好起来。2 o- s* g5 r! v+ C- R! `' ~
祈祷。* l/ {$ {9 |' c  B2 k' ~( o; W

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