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两口子一起努力(感恩!)

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1128500 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12
( g2 Y6 i$ z" }( S" H0 |, K* T红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)8 h# N9 A1 P2 l' ~9 L

; J5 S! l0 p3 i* r——————————————————

* ^/ k, G/ L4 T' Z; x$ D- G9 |- K我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。6 M" w/ e7 W9 X* H1 A
我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。
6 \. ~$ y$ p: i" b8 v* M无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。
1 D5 j6 G8 Y* E3 @+ l/ w
) Z8 m3 o( @4 `# z8 r——————————————————————————————————* `0 [8 V5 L/ ~6 n3 j/ t
) y: |) k( x" w) l8 J) `6 ?' U5 J
想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。* S6 K' `+ H# n3 ?& G, ]
+ Y. n( _+ O/ F3 }2 t
力比泰说明书:
% n7 K2 T1 ?: x, ]; i. E. P预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松
/ b' c( b2 b5 u& R" G! g/ q# v4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)4 S0 ]; F. \: z. U
本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.
$ y+ L, {' I, i: p2 E
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。
4 S! i, i! `, F1 O4 i% x( B9 @
! n4 S; E& I* s% Q8 u( Z不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。3 F7 s) ~2 ]7 Q/ T, t
她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?
8 |7 E. C+ V6 K: y3 X她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!4 s1 O- Q! J2 U# f, K9 t
她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。2 \9 P/ x* ?! {
她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!% v* q7 R! ~/ z. {" J7 L+ H+ a
她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!
/ b& p% R' m2 Y2 M/ e她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!
( ]2 D* @" i: P+ V  Q6 s她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!% i, L; f# B7 {- B! R6 X, g8 ]
……
/ ]/ v8 \5 G; G& l. [; w' b. A
9 q5 N* s/ B# a- {: ^: s1 {* \我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。
" e. s! k" V6 a' k
/ Z( [; z. `% M; Z1 F1 [3 K以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。
& e$ E) _- z- N! Q# u4 h; [# K+ s
过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。; d2 }# w4 S; ^% P

: Y' I& L" m2 i/ |还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。4 ]- h4 v5 `# d8 Q
辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。/ r# h- V7 I. R: t' h' I+ p! V0 C0 m3 z
这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?
, n! L% }8 R0 z1 M. f5 O
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑
2 j$ Z, h4 s8 b" i  S/ R5 o$ T2 ^! |  D7 [1 l8 G
回复 茉莉-花香2 的帖子
( n, T; y+ K/ S  @& z3 Z" b( {6 i
周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。
5 x! Q7 p+ |$ a$ }2 S0 b$ z我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。5 @; ~) H2 U% [0 Y, V/ x
现在最大的问题不是腿痛了。
9 g: p$ l0 M+ J1 M昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。
3 A) a! T8 I) R9 J) l希望快快好起来。% u' R0 H% I/ W) |* u; V3 u
祈祷。! K/ W# N3 {1 ^+ c5 o5 d+ a( O

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